苯环上有强吸电子基(如-NO2 . -SO3H . -COR

如果有不明白,可追问,会详细解答再问：氧最外层应该是9个电子啊，氮应该是5个电子，解释一下再答：氧最外层9个？6个吧每一根键，就是图上的NO之间的杠是一个共价键的意思每一个共价键代表两个电子，也就是这

3NO2+H2O==2HNO3+NO看还原产物NO中N由+4变到+2又只有一摩尔所以为2摩尔不好意思刚刚太激动搞错了

硝基苯胺根据位置不同,有不同的写法有1-硝基苯胺2-硝基苯胺3-硝基苯胺不懂问

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

在亲电取代反应中,作为中间体的正电离子在其经典共振式中,其上正电荷可分散到乙烯基,乙炔基,苯基等的不饱和键上,从而增加了正电离子的稳定性,所以仍然是致活作用.当然他们都是邻对位定位基,正电荷处于乙烯基

连一个是硝基苯,三个的换是三硝基甲苯,又称TNT,或2,4,6-三硝基甲苯,TNT可以制炸药.

3NO2+H2O==2HNO3+NO↑3个NO2中有1个化合价降低4价降为2价,转移e-2个同样,2个化合价升高,4价升为5价,每个NO2失去1个e-也是转移2个

N有一对孤对电子,两个单电子分别和两个氧成单键,N的最后一个单电子和两氧的两个单电子,形成3中心3电子大∏键.如图所示：

NO2的电子式比较复杂,里面有两个sigma键,还有p-pi键（大学化学的内容）,用电子式难以表达清楚.作为高中化学教师,我可以对你说,不用理它,放它到一边去吧!建议高中生不要拿电子式去画各种自想的分

苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯

原子中的原子核对外显正电,因为其中的质子带正电,而核外电子显负电,也就是说,原子结构无论是否达到稳定结构整体都不显电性,微粒是否带电与是否达到8结构无关

我觉得是2ON,和右面的对称再问：NO2算错吗？再答：错，N原子右面和苯环上C原子相连，左面和两个O原子相连，写成NO2就变成氧原子左边和氮原子相连，右面和碳原子相连了

NO2是奇电子分子,空间构型为V形,氮原子以sp2杂化轨道与氧原子成键,此外还形成一个三中心三电子大π键.N-O键键长120pm,键角134度.

苯环上有吸电子基,会使反应活性降低而钝化,特别是吸电子基位于卤代甲基的邻位或对位时.苄卤的Sn1反应,反应的限速步骤是苄基正离子中间体的生成.苄基正离子由于带有正电荷而不稳定.若苯环上有吸电子基,无疑

确定,是供电子基团.苯环是共扼结构,但是由于其每个碳上都多一个电子,6个电子共扼成一个整体.是供电子基团.

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

NO2+是CO2的等电子体,N放中间

以氯苯为例,由于氯原子诱导效应（主要）吸电子（电负性决定）,使共1号位C负电,于是2号位C带正电（即电子云密度降低）,同理对位也是.因此卤代基对苯环上亲电取代有钝化效应.其共轭效应是给电子的,而共轭效

理论可以.但是,是不可能像你那么连的.推想同分异构体时一定不能把你这的考虑进去.