细菌革兰氏染色法中酒精脱色的作用

所有的直接、酸性、碱性染料都溶于酒精的,这个不用顾虑.如果从鲜艳度和容易上色考虑,碱性染料当然最好.但是一般碱性染料都不大耐日晒,如果从色牢度考虑,酸性染料比较好,但是浓度和鲜艳度不如碱性染料.再问：

碘溶液遇见淀粉会呈现蓝色,而且是淀粉呈现蓝色而植物叶片中,叶绿体进行光合作用,产生了有淀粉,并且有少量还储存在里面所以,是叶绿体变成蓝色~

光合作用生成淀粉遇碘变蓝,酒精溶解叶绿素,消除叶绿素对颜色的的影响,使实验现象明显.

1884年丹麦病理学家HansChristianGram提出了一个经验染色法,用于细菌的形态观察和分类.其操作过程是：结晶紫初染,碘液媒染,然后酒精脱色,最后用蕃红或沙黄复染.这就是最常采用的革兰氏染

革兰氏阳性菌细胞壁特殊组份细胞壁较厚,约20～80mm.肽聚糖含量丰富,有15～50层,每层厚度1nm,约占细胞壁干重的50～80%.此外尚有大量特殊组份磷壁酸(Teichoicacid).磷壁酸是由

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚,经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小,结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄,脂肪含量高,经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故

应该不会有吧,染色原理决定了这样的细菌不存在,不可能在不同时期的细胞壁变化那么大

不能.因为简单染色法没办法给芽孢着色,芽孢壁厚、透性低,着色、脱色均较困难,芽孢染色一般是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理,用不同染料进行着色,使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别.

革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,1884年由丹麦医师、细菌学家ChristainGram创立.

能染上蓝紫色的是阳性菌,因为细胞壁厚,染不上的复染被染成红色的,是阴性菌,因为细胞壁薄.主要用于分析致病菌等的类型,用于辅助诊断,看用什么药,或者抗生素合适!革兰氏阳性菌能产生外毒素,革兰氏阴性菌能产

色素易溶于有机溶剂中（酒精就是）,脱去的就是色素,使叶片背景色变成白色或浅色.从而不会对观察淀粉染色蓝色形成干扰

因为革兰氏阳性菌的细胞壁与革兰氏阴性菌相比,含有很厚的肽聚糖层,因此脱色的时候,不能被脱去颜色而呈紫色.如果菌体发生死亡或自溶,细胞壁结构就不是很完整了,脱色的时候就容易脱去,转为染色阴性.

革兰氏染色的基础是对细菌细胞壁染色,染色时挑取的细菌最好是对数期,或者活跃的细菌,干燥火焰固定的时候,细菌已死亡,固定的目的是脱色、水洗的时候,你染色的细菌不至于被冲掉洗脱

染色技术由于微生物细胞含有大量水分（一般在80-90%以上）,对光线的吸收和反射与水溶液的差别不大,与周围背景没有明显的明暗差.所以,除了观察活体微生物细胞的运动性和直接计算菌数外,绝大多数情况下都必

可以的,通过革兰染色法完全可以清新地观察到芽胞的大小、形态和位置,一般不用专门的芽胞染色.

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细菌如果细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,染色时,能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其呈紫色,这就是革兰氏阳性菌；细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外

我也做了这个实验,滴加结晶紫之后应该大概1分钟就用水冲洗,你是不是让结晶紫停留久了,久了就开始有凝结现象,而且用水冲也不能很好的冲掉,对后面的复染有影响,颜色应该多少有点变化.我做的时候就是停留久了,

微生物的革兰染色法,细菌呈蓝色或紫色是属于阳性,红色是呈阴性,我们经常做这个试验,o(∩_∩)o...阳性颜色不一样是因为操作过程或实验室环境或其他原因会这样,但是阴性只有是红色或染色不够淡些~